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攜心安?擴展性攜帶者篩查（標準版）

一次性篩查百余種中國人群高發(fā)的嚴重單基因遺傳病

攜心安®擴展性攜帶者篩查（標準版）根據(jù)ACMG新近發(fā)布的《隱性遺傳病攜帶者篩查指南》（2021年），結合亞洲及中國人群攜帶率納入疾病，針對致病基因攜帶率高的153種單基因隱性遺傳病進行篩查，包括常染色體隱性遺傳病和X連鎖隱性遺傳病，科學、全面、精準地幫助育齡夫妻盡早了解自身單基因隱性遺傳病致病變異的攜帶情況，提示可能面臨的生育風險，以便受檢者尋求科學的生育指導，有效預防出生缺陷。

篩查疾病列表

 

檢測人群

適用人群：

● 表型正常、無遺傳病家族史的備孕期夫妻或孕早期夫妻（建議在孕16周之前進行篩查）；

● 借助輔助生殖技術生育的夫妻；

*攜帶者篩查國際指南建議孕前進行篩查

 

慎用人群：

● 有表型、家族史或不良孕產(chǎn)史的夫妻；

● 血緣關系相近的夫妻；

● 本次妊娠發(fā)現(xiàn)胎兒B超結構畸形等異常的夫妻；

*慎用人群在進行先證者檢測或胎兒產(chǎn)前診斷確定病因后，可以選擇擴展性攜帶者篩查

產(chǎn)品優(yōu)勢
疾病入選科學

根據(jù)ACMG新近發(fā)布的《隱性遺傳病攜帶者篩查指南》（2021年），并基于亞洲和中國人群攜帶率進行調(diào)整，更科學。

變異檢測全面

依托貝瑞基因自研的NanoWES技術平臺體系，檢測目標基因外顯子區(qū)域及剪切邊界的SNVs和InDels，同時分析部分明確致病的CNVs，更全面。

位點報出精準

納入經(jīng)ClinVar和HGMD 數(shù)據(jù)庫評估為P/LP的位點作為必報點，并對檢出的位點提供 ACMG指南致病性評級，助力臨床遺傳咨詢，更精準。